一起来看看 2022.10.01—2022.10.07 行业内外都发生了哪些大事吧~国内首个通用型CAR-raNK细胞疗法IND获受理
2022 年 10 月 1 日，据CDE官网显示，英百瑞（杭州）生物医药有限公司(简称“英百瑞”)的“IBR733细胞注射液”申报临床。IBR733注射液是一款同源异体外周血来源的通用现货型CAR-raNK细胞产品，适应症为复发/难治急性髓系白血病（r/r AML）。是药审中心受理的中国首例非病毒非基因修饰方法的“现货型”异体来源的CAR-raNK产品，已有的研究者发起的临床试验（IIT）结果显示，IBR733注射液疗效显著且安全性高。
2022 年 10 月 3 日，万众瞩目的诺贝尔生理学或医学奖公布了2022年获奖者名单，斯万特·帕博（Svante Pääbo）博士因在古基因组学领域的突出贡献而摘得桂冠。他建立了一门全新的科学学科——古基因组学。通过揭示所有现存人类与灭绝的古人类之间的基因差异，他的发现为探索“是什么使我们成为独一无二的人类”提供了基础。2022 年 10 月 4 日，麻省理工学院Manolis Kellis课题组和哈佛医学院、乔斯林糖尿病中心Laurie Goodyear课题组在Cell Metabolism杂志在线发表了题为Single-cell dissection of the obesity-exercise axis in adipose-muscle tissues implies a critical role for mesenchymal stem cells 的研究论文。该文通过同时研究分子通路、细胞类型特异性和跨组织水平上对运动和肥胖的生理反应发现：1、运动和肥胖对间充质干细胞（mesenchymal stem cell, MSC）中的细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 和昼夜节律 (circadian rhythm) 基因表达有相反的影响；2、组织内和组织间的信号传导多以间充质干细胞为中心；3、间充质干细胞中受运动影响大的基因与人类代谢性状相关。《Nature》：
李思睿等揭示STING信号诱导Breg抑制NK细胞抗肿瘤的新型免疫逃逸机制
2022 年 10 月 5 日，来自北卡罗来纳大学教堂山分校Lineberger综合癌症中心的Jenny P.Y. Ting 院士团队与Yuliya Pylayeva-Gupta实验室合作在Nature在线发表研究长文STING-induced regulatory B cells compromise NK function in cancer immunity，首次揭示STING信号诱导调节性B细胞（Breg）抑制NK细胞抗肿瘤作用的新型免疫逃逸机制。该文根据肿瘤疗法STING激动剂在细胞和分子层面产生的效应循序渐进，证实了STING激动剂可诱导调节性B细胞（Breg）与NK效应细胞信号交互，负调控后者抗肿瘤的新型免疫逃逸机制。该工作拓宽了对STING通路效应的认识，为其联合用药控制实体瘤提供了全新思路，同时为NK细胞治疗方面提供借鉴价值。
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